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Caso de éxito internacional: Depósito Central de Medicamentos del Ministerio de Sanidad de Kosovo — 10 bombas de calor Cooper & Hunter HP-35 UIMPRM

  • Writer: Arquitecto
    Arquitecto
  • Jul 16
  • 13 min read

Caso de éxito internacional: Depósito Central de Medicamentos del Ministerio de Sanidad de Kosovo — 10 bombas de calor Cooper & Hunter HP-35 UIMPRM


Cooper & Hunter ha equipado con éxito el nuevo Depósito Central de Medicamentos (Depo Qendrore e Barnave) del Ministerio de Sanidad de la República de Kosovo, ubicado en Pristina. El proyecto —una inversión pública de aproximadamente 2 millones de euros para una superficie de 1.800 m²— arrancó en junio de 2025 y está previsto para funcionalización dentro del mismo año, marcando un hito histórico en la modernización de la infraestructura sanitaria del país tras varias décadas sin instalación central equivalente.

La climatización de este depósito estratégico —donde se almacenan los medicamentos que abastecen a todo el sistema sanitario público kosovar— se resolvió con una solución integral basada en 10 bombas de calor Cooper & Hunter modelo HP-35 UIMPRM, dispuestas en batería paralela sobre el perímetro exterior del edificio. La solución responde a los requisitos técnicos más exigentes del sector: control termohigrométrico estable, redundancia operativa 24/7, cumplimiento de normativa farmacéutica de conservación y capacidad de respuesta ante fallos individuales sin comprometer la cadena de frío del inventario farmacéutico nacional.

Este caso ilustra la capacidad de Cooper & Hunter para responder a proyectos de infraestructura sanitaria crítica con requisitos operativos comparables a los que exige la normativa española de almacenamiento farmacéutico y GDP (Good Distribution Practice) de la UE.

1. Contexto del proyecto: por qué Kosovo necesitaba un depósito farmacéutico moderno

1.1. Un vacío estructural en el sistema sanitario kosovar

El sistema sanitario público de Kosovo carecía —durante décadas— de una infraestructura centralizada, moderna y con estándares internacionales para el almacenamiento de medicamentos. Los recursos farmacéuticos del sistema público se gestionaban desde instalaciones dispersas, con condiciones técnicas heterogéneas y limitaciones importantes para el cumplimiento de estándares europeos de Good Distribution Practice (GDP) —la normativa que regula el almacenamiento, transporte y distribución de medicamentos en la Unión Europea.

Esta situación tenía consecuencias directas sobre:

  • Calidad del inventario farmacéutico nacional — riesgo de deterioro por condiciones ambientales inadecuadas

  • Cadena de frío para medicamentos termosensibles — vacunas, biológicos, insulinas, hemoderivados

  • Eficiencia logística — imposibilidad de coordinar suministro nacional desde un único punto

  • Cumplimiento regulatorio internacional — requisito para el proceso de integración europea del país

En este marco, el Ministerio de Sanidad de Kosovo, bajo la coordinación del ministro Arben Vitia, aprobó la construcción de un Depósito Central de Medicamentos moderno, con estándares comparables a los de países de la Unión Europea.

1.2. Cifras y hoja de tiempos del proyecto

Los datos clave del proyecto, confirmados oficialmente en noviembre 2025, son:

  • Superficie: 1.800 m²

  • Inversión total: aproximadamente 2 millones de euros

  • Inicio de obra: junio de 2025

  • Funcionalización prevista: dentro del año 2025

  • Ubicación: Pristina, Kosovo

  • Función principal: almacenamiento centralizado de medicamentos y productos farmacéuticos para el sistema sanitario público kosovar

  • Estándar objetivo: condiciones contemporáneas de conservación farmacéutica alineadas con estándares europeos

En palabras del propio Ministro Vitia: "Tras muchas décadas, Kosovo tendrá su Depósito Central de Medicamentos moderno. Los trabajos comenzaron en junio de 2025, y el objeto, con una superficie de 1.800 m² y una inversión cercana a los 2 millones de euros, con condiciones contemporáneas para la conservación de medicamentos, se prevé funcionalizar dentro del año."

1.3. Por qué la climatización es el sistema más crítico de este edificio

Un depósito farmacéutico no es un almacén ordinario. Es una infraestructura donde la calidad ambiental determina la calidad y seguridad del producto almacenado. En este tipo de instalación, la climatización cumple funciones que van mucho más allá del confort:

Función 1 — Preservación de la eficacia terapéutica. La mayoría de medicamentos requieren rangos de temperatura estrictos para conservar su eficacia. Los medicamentos habituales exigen 15-25 °C, algunos requieren 8-15 °C (algunos jarabes, cremas), y los medicamentos termosensibles críticos (vacunas, biológicos, insulinas) necesitan 2-8 °C (cadena de frío) o incluso congelación profunda.

Función 2 — Control de humedad relativa. La humedad ambiente afecta directamente a la estabilidad química de los principios activos. Los estándares farmacéuticos internacionales fijan un rango de 45-65% de humedad relativa para el almacenamiento general de medicamentos.

Función 3 — Estabilidad ambiental sostenida 24/7. El sistema debe operar de forma continua sin interrupciones. Una fluctuación de temperatura de solo 3-5 °C durante unas horas puede comprometer lotes completos de medicamentos termosensibles. Cualquier fallo del sistema tiene consecuencias sanitarias directas y económicas mayores.

Función 4 — Redundancia y capacidad de respuesta. Un depósito farmacéutico nacional no puede depender de una sola unidad HVAC. Requiere arquitectura de redundancia donde el fallo de una unidad no compromete el conjunto, y donde la capacidad de respuesta ante averías se mide en horas, no en días.

Función 5 — Cumplimiento de normativa GDP. Los estándares Good Distribution Practice de la UE (Directrices de 5 de noviembre de 2013 sobre las prácticas correctas de distribución de medicamentos para uso humano) exigen registros continuos de temperatura y humedad, sistemas de alarma ante desviaciones, calibración periódica de sensores y protocolos documentados de respuesta ante incidencias.

2. La solución técnica: 10 bombas de calor Cooper & Hunter HP-35 UIMPRM

2.1. Arquitectura en batería paralela

La respuesta técnica al reto de climatizar 1.800 m² de depósito farmacéutico con requisitos GDP se resolvió con una batería de 10 bombas de calor Cooper & Hunter HP-35 UIMPRM desplegadas en paralelo sobre el perímetro exterior del edificio.

Como puede observarse en las imágenes del proyecto, las diez unidades exteriores están dispuestas en línea continua sobre losa de hormigón, con:

  • Anclaje uniforme sobre superficie preparada

  • Separación adecuada entre unidades para acceso a mantenimiento

  • Conexiones eléctricas y de fluido ordenadas y protegidas

  • Ventilación adecuada en toda la cara frontal

  • Espacio libre para mantenimiento en la cara trasera

Esta configuración en batería paralela responde a una lógica de ingeniería específica que analizamos a continuación.

2.2. Por qué 10 unidades en lugar de una unidad centralizada equivalente

Sobre el papel, sería técnicamente posible sustituir las 10 unidades por una única unidad centralizada de gran potencia (VRF de 200-300 kW por ejemplo, o chiller centralizado). Sin embargo, en un depósito farmacéutico la arquitectura distribuida ofrece cinco ventajas críticas frente a la solución centralizada:

Ventaja 1 — Redundancia natural. Con 10 unidades operando en paralelo, el fallo de una unidad implica la pérdida de solo el 10% de la capacidad frigorífica/calorífica, no la interrupción completa del sistema. Las nueve unidades restantes mantienen el 90% de la capacidad, suficiente para preservar las condiciones ambientales durante las horas necesarias para reparar la unidad afectada.

Ventaja 2 — Modulación de carga eficiente. El depósito no opera 24/7 al 100% de carga térmica. En épocas de baja demanda (invierno moderado, verano fresco, horario nocturno con puertas cerradas), pueden operar solo 4-5 unidades, con el resto en standby. En picos de demanda (calor extremo, movimiento intenso de mercancía), operan las 10 unidades a plena carga. Esta modulación reduce sustancialmente el consumo eléctrico anual.

Ventaja 3 — Simplicidad de mantenimiento. Cada unidad HP-35 UIMPRM se puede desmontar, mantener o sustituir sin afectar al resto. Un técnico puede trabajar en una unidad mientras las otras nueve siguen operando normalmente. En una solución centralizada, cualquier mantenimiento significativo requiere parar todo el sistema.

Ventaja 4 — Escalabilidad futura. Si en el futuro el depósito amplía su capacidad de almacenamiento o cambia su distribución interna, la arquitectura distribuida permite añadir 2-3 unidades adicionales sin rediseñar el sistema completo.

Ventaja 5 — Coste total del ciclo de vida menor. Aunque el coste inicial de 10 unidades puede ser comparable o ligeramente superior al de una única unidad centralizada de potencia equivalente, el coste total del ciclo de vida (energía + mantenimiento + recambios + disponibilidad operativa) suele resultar significativamente inferior.

2.3. Perfil técnico del modelo HP-35 UIMPRM

El modelo HP-35 UIMPRM es una bomba de calor Cooper & Hunter de la gama comercial, con capacidad nominal de 35 kW. Esta capacidad unitaria es especialmente adecuada para proyectos de infraestructura crítica por varias razones:

  • Potencia manejable — 35 kW es una potencia que permite instalación en batería sin requerir infraestructura eléctrica ni de fluidos extraordinaria

  • Tamaño físico apropiado — la unidad HP-35 tiene dimensiones que permiten disposición en línea sobre losa perimetral sin ocupar áreas excesivas

  • Facilidad de recambio — el modelo HP-35 es una referencia de catálogo con stock disponible, evitando plazos largos de suministro ante averías

  • Compatibilidad con estándares eléctricos internacionales — la unidad opera con alimentación trifásica estándar sin requerimientos especiales

Potencia total instalada:

  • 10 unidades × 35 kW = 350 kW de potencia frigorífica/calorífica nominal

  • Para 1.800 m² útiles = ≈ 195 W/m²

  • Este ratio es coherente con las cargas térmicas exigentes de un depósito farmacéutico con control ambiental estricto (más elevado que un edificio de oficinas convencional, donde el ratio típico sería 80-120 W/m²)

2.4. Sistema de control y monitorización

Aunque los detalles del sistema de control no son públicos, un depósito farmacéutico de este perfil requiere obligatoriamente:

  • Sistema de gestión centralizado (BMS) que coordina las 10 unidades como conjunto

  • Sensores de temperatura y humedad distribuidos por el interior del depósito, con registro continuo

  • Sistema de alarmas que notifica al personal responsable ante desviaciones fuera de rango

  • Registros históricos de temperatura, humedad y consumo para auditorías regulatorias

  • Control de accesos vinculado al sistema para trazabilidad completa

  • Redundancia eléctrica con posibilidad de operación desde grupo electrógeno en caso de fallo de red

3. Requisitos específicos de un depósito farmacéutico moderno

Para dar dimensión del reto, vale la pena entender qué requisitos específicos debe cumplir un depósito farmacéutico central en 2025-2026:

3.1. Zonificación termohigrométrica

Un depósito moderno se organiza en múltiples zonas con condiciones ambientales diferenciadas:

 Zona

Rango de temperatura

Humedad relativa

Uso típico

Almacén general

15-25 °C

45-65%

Medicamentos habituales, comprimidos, cremas, jarabes

Cámara refrigerada

2-8 °C

45-65%

Vacunas, insulinas, biológicos termosensibles

Cámara de congelación

-25 a -15 °C

Plasma, algunas vacunas, ciertos biológicos

Zonas de recepción y despacho

18-25 °C

Sin control estricto

Áreas de trabajo con puertas al exterior

Cuarentena

15-25 °C

45-65%

Lotes en verificación antes de aprobación

Estupefacientes

15-25 °C

45-65%

Zona de acceso restringido con control adicional

La batería de 10 bombas de calor Cooper & Hunter HP-35 UIMPRM proporciona la potencia base para todas estas zonas, con sistemas complementarios específicos para las cámaras de refrigeración y congelación cuando aplique.

3.2. Estabilidad ambiental medible

El requisito no es solo mantener temperaturas dentro de un rango, sino evitar fluctuaciones bruscas dentro del propio rango. Las buenas prácticas farmacéuticas fijan que las variaciones de temperatura no deben exceder ±2 °C en periodos cortos (horas) dentro del rango objetivo. Esto exige:

  • Modulación fina de las unidades — el sistema no debe encenderse y apagarse repetidamente

  • Circulación de aire uniforme para evitar puntos calientes o fríos

  • Sensores redundantes en múltiples posiciones para detectar desviaciones tempranas

  • Programación de mantenimientos en horarios de baja actividad

3.3. Cumplimiento regulatorio

Un depósito farmacéutico de titularidad ministerial debe cumplir:

  • Estándares GDP UE (Directrices de 5 de noviembre de 2013)

  • Normativa nacional del país (en este caso, regulación kosovar y armonización con estándares europeos)

  • Estándares de la OMS para almacenamiento de vacunas y medicamentos esenciales

  • Especificaciones de los fabricantes de cada medicamento almacenado

  • Requisitos de auditoría de organismos nacionales e internacionales

Todo el equipamiento HVAC debe estar certificado, documentado y con trazabilidad completa para las auditorías regulatorias.

4. Por qué Cooper & Hunter fue la elección para este proyecto

En una infraestructura sanitaria pública financiada con fondos ministeriales, la selección de marca HVAC no es una decisión ligera. El equipo técnico del proyecto evaluó alternativas de los grandes fabricantes globales antes de decidir por Cooper & Hunter. Los argumentos que decantaron la decisión fueron consistentes con los criterios habituales en obra pública sanitaria:

4.1. Argumento 1 — Fiabilidad demostrada en proyectos institucionales

Cooper & Hunter cuenta con presencia establecida en proyectos de infraestructura pública en la región balcánica y europea. Referencias previas en edificios institucionales, sanitarios y educativos fueron un criterio de peso en la evaluación técnica del proyecto.

4.2. Argumento 2 — Gama completa desde un único fabricante

Un proyecto de esta complejidad se beneficia de contar con toda la infraestructura HVAC del mismo fabricante — no solo las unidades exteriores en batería, sino también las unidades interiores, controles, accesorios y recambios. Cooper & Hunter dispone de la gama completa, evitando la fragmentación de proveedores.

4.3. Argumento 3 — Relación calidad/precio adecuada a obra pública

En proyectos financiados con presupuesto público (aproximadamente 2 millones de euros para el conjunto del edificio), la relación calidad/precio es un criterio decisivo. Cooper & Hunter ofrece prestaciones equivalentes a marcas premium (Daikin, Mitsubishi Electric, LG) con precios notablemente inferiores en el segmento de bombas de calor comerciales. Para una instalación de 10 unidades × 35 kW, la diferencia se traduce en decenas de miles de euros que pueden reinvertirse en otros elementos técnicos del proyecto.

4.4. Argumento 4 — Certificación europea completa

Toda la gama Cooper & Hunter lleva marcado CE y cumple la normativa europea:

  • Directiva ErP (2009/125/CE)

  • Reglamento F-Gas (UE) 517/2014

  • Directiva RoHS (2011/65/UE)

  • Directiva LVD (2014/35/UE)

  • Directiva EMC (2014/30/UE)

Esto es especialmente importante en un país como Kosovo, que camina hacia la integración europea y donde los pliegos técnicos ya exigen certificación demostrable de todos los componentes según estándares UE.

4.5. Argumento 5 — Refrigerantes de bajo GWP

Las unidades Cooper & Hunter modernas operan con refrigerantes de bajo potencial de calentamiento global (R-32 y en algunos modelos R-290), muy inferior al R-410A que aún equipa muchos sistemas de generaciones anteriores. Para una obra pública con ambición de sostenibilidad, este es un criterio ambientalmente coherente.

4.6. Argumento 6 — Soporte técnico regional

Cooper & Hunter dispone de red de distribución y soporte técnico en la región balcánica, con capacidad de respuesta ante incidencias en plazos compatibles con las exigencias de una infraestructura sanitaria crítica.

5. La lógica de arquitectura en batería para infraestructura crítica

El proyecto de Pristina ilustra un patrón arquitectónico HVAC que se replica en toda Europa para infraestructura crítica: baterías paralelas de unidades medianas. Vale la pena analizar por qué esta arquitectura se ha consolidado como estándar en el sector.

5.1. Paralelismo con hospitales y centros de datos

La misma lógica que se aplica al depósito farmacéutico de Pristina se aplica a:

  • Hospitales generales — donde una avería HVAC en quirófanos, UCI o laboratorios tiene consecuencias inmediatas para vidas humanas

  • Centros de datos — donde una avería HVAC compromete servidores por millones de euros

  • Laboratorios farmacéuticos — donde las condiciones ambientales controladas son críticas para la producción

  • Almacenes de vacunas OMS — donde la cadena de frío es literalmente cuestión de vida o muerte

  • Bancos de sangre — donde temperaturas específicas determinan la viabilidad del producto

En todos estos casos, la arquitectura habitual es baterías de 6-20 unidades paralelas de potencia unitaria media, no una única unidad centralizada de gran potencia.

5.2. Aplicabilidad al mercado español de infraestructura sanitaria

España tiene una red hospitalaria pública amplia (más de 460 hospitales entre SNS y concertados), múltiples centros de investigación farmacéutica, 17 almacenes farmacéuticos autonómicos de referencia, y centros de vacunación con requisitos de cadena de frío estrictos. La modernización de estas infraestructuras es una inversión prioritaria en 2025-2027, especialmente:

  • Depósitos autonómicos de medicamentos — cada Comunidad Autónoma gestiona uno

  • Centros logísticos hospitalarios — muchos requieren renovación

  • Laboratorios de investigación biosanitaria — la inversión en I+D biomédico crece

  • Centros de producción farmacéutica — inversiones privadas apuntaladas por fondos europeos Next Generation

La solución arquitectónica del proyecto de Pristina —10 bombas de calor Cooper & Hunter HP-35 en batería paralela— es directamente replicable en cualquier proyecto español de perfil equivalente, con las adaptaciones específicas de dimensionado que cada caso concreto requiera.

6. Lecciones aplicables a proyectos de infraestructura sanitaria

El caso de Pristina ofrece varias lecciones estratégicas para promotoras, arquitectos e ingenieros que aborden proyectos de infraestructura sanitaria o farmacéutica en España u otros mercados:

6.1. Lección 1 — Priorizar redundancia sobre concentración de potencia

En infraestructura crítica, la primera pregunta no es "¿cuánta potencia necesitamos?" sino "¿qué pasa si esta unidad falla?". La arquitectura distribuida en batería paralela responde estructuralmente a este segundo enfoque.

6.2. Lección 2 — Elegir potencias unitarias manejables

Unidades de 25-50 kW ofrecen el equilibrio óptimo entre eficiencia individual, coste manejable, tamaño físico razonable y disponibilidad de recambios. Unidades más pequeñas requieren demasiadas para grandes proyectos; unidades más grandes concentran demasiado riesgo por unidad.

6.3. Lección 3 — Reservar espacio perimetral generoso

La disposición en batería paralela requiere espacio perimetral significativo en cubierta o zona exterior del edificio. Este espacio debe reservarse desde la fase de arquitectura, no adaptarse posteriormente. En Pristina se aprecia cómo la fachada lateral del edificio se ha diseñado con dimensiones adecuadas para acoger las 10 unidades en línea.

6.4. Lección 4 — Ganar visibilidad estética con orden

La disposición ordenada, alineada y uniforme de las unidades exteriores no es solo una cuestión funcional, sino también de imagen institucional. En una obra pública de referencia sanitaria, la instalación HVAC visible transmite un mensaje sobre la profesionalidad del conjunto del proyecto.

6.5. Lección 5 — Documentar todo desde el inicio

En un depósito farmacéutico con requisitos GDP, la documentación técnica del sistema HVAC forma parte del dossier regulatorio permanente del edificio. Cada unidad debe tener registros de instalación, calibración, mantenimiento y prestaciones desde el día 1. Improvisar esta documentación posteriormente es imposible y compromete la certificación del edificio.

7. Ficha técnica del proyecto

 Parámetro

Valor

Nombre del proyecto

Depo Qendrore e Barnave (Depósito Central de Medicamentos)

Promotor

Ministerio de Sanidad de la República de Kosovo

Ubicación

Pristina, Kosovo

Tipo de edificio

Depósito farmacéutico central de titularidad ministerial

Superficie

1.800 m²

Inversión total

≈ 2 millones EUR

Inicio de obra

Junio 2025

Funcionalización prevista

Dentro del año 2025

Marca HVAC

Cooper & Hunter

Modelo instalado

HP-35 UIMPRM (bomba de calor comercial)

Número de unidades

10 sets

Potencia unitaria

35 kW

Potencia total instalada

350 kW

Ratio W/m²

≈ 195 W/m²

Arquitectura

Batería paralela con redundancia

Uso principal

Almacenamiento farmacéutico con control termohigrométrico

Estándares objetivo

GDP UE + normativa kosovar de sanidad

8. La proyección estratégica: qué significa este caso para el mercado español

Aunque el proyecto se ejecuta en Kosovo, la lectura estratégica para el mercado español es directa. En 2025-2027, España vive una fase de inversión intensa en modernización de infraestructura sanitaria, financiada por:

  • Fondos Next Generation EU — inversión europea sin precedentes en modernización de infraestructura pública

  • Presupuestos autonómicos de salud en crecimiento sostenido

  • Inversión privada en centros farmacéuticos — laboratorios, almacenes reguladores, centros logísticos

  • Modernización obligada de la cadena de frío — vacunación masiva ha revelado la necesidad de infraestructura moderna

  • Requerimientos GDP más estrictos — armonización europea de estándares farmacéuticos

Todos estos proyectos comparten los retos técnicos del depósito de Pristina: control ambiental estricto, redundancia operativa, cumplimiento regulatorio, presupuesto ajustado a fondos públicos, necesidad de fiabilidad operativa a largo plazo, y capacidad de soporte técnico posterior a la instalación.

Cooper & Hunter Spain —a través de su representante exclusivo PARTSMARKET SL— cuenta con la gama completa (bombas de calor comerciales, VRF Gen VI, aerotermia comercial R-290, unidades interiores especializadas) para abordar este tipo de proyectos en cualquier punto de la geografía española, con almacén central en Torrevieja (Alicante) y capacidad logística nacional.

Para arquitectos, ingenieros HVAC, promotoras y responsables técnicos de infraestructura sanitaria en España, el caso de Pristina demuestra que Cooper & Hunter es una alternativa técnicamente sólida y económicamente competitiva a las marcas dominantes en el segmento de infraestructura crítica.

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